巴西數(shù)據(jù):mRNA疫苗對(duì)老年人的保護(hù)率很高。

根據(jù)香港特區(qū)政府的資料，18歲或以上合資格人士可選擇于12月16日起接受第五劑新冠肺炎疫苗或第四劑康復(fù)人士疫苗，以加強(qiáng)保障建議接種者可選擇接種任意劑量的福必泰原病毒疫苗或第3 ~ 5劑的福必泰二價(jià)疫苗

公開資料顯示，截至12月17日，香港特區(qū)福必泰二價(jià)疫苗已接種超過10萬劑。

根據(jù)消息顯示，福必泰二價(jià)疫苗是福必泰BNT162b2的迭代和補(bǔ)充，每劑含有15 μ g編碼原毒株刺突蛋白的mRNA和15 μ g編碼Omicron BA.4/BA.5變異毒株刺突蛋白的mRNA臨床研究和現(xiàn)實(shí)世界的數(shù)據(jù)表明，福必泰二價(jià)疫苗作為加強(qiáng)劑接種后，可產(chǎn)生針對(duì)奧米克隆病毒BA.1，BA.2，BA.4/BA.5變異株和原始株的強(qiáng)中和抗體反應(yīng)

這意味著，與原疫苗相比，福必泰二價(jià)疫苗具有更好的免疫原性和廣譜性，可以全面覆蓋奧米克隆病毒變異體。

在有效性方面，根據(jù)美國(guó)疾病預(yù)防控制中心發(fā)布的BA.4/5二價(jià)mRNA疫苗的首個(gè)真實(shí)世界研究結(jié)果，在18—49歲年齡組，在接受至少兩劑單價(jià)疫苗2—3個(gè)月后，一劑二價(jià)mRNA疫苗對(duì)抗癥狀性感染的效力增加30%，如果接種間隔超過8個(gè)月，預(yù)防癥狀性感染的功效將提高56%在50 —64歲和65歲以上年齡段，這兩個(gè)數(shù)字分別為31%和48%，28%和43%超過20%的研究對(duì)象患有慢性基礎(chǔ)疾病

另一方面，美國(guó)疾控中心對(duì)某二價(jià)疫苗的安全性監(jiān)測(cè)顯示，2022年8月31日至10月23日，二價(jià)疫苗與基于原毒株的單價(jià)疫苗安全性相近。

巴西一項(xiàng)超過300萬人的真實(shí)世界研究，比較了2021年12月25日至2022年4月22日奧米克隆突變體流行期間，不同疫苗對(duì)住院或死亡的保護(hù)作用。

結(jié)果表明，接種二聯(lián)滅活疫苗6個(gè)月后，預(yù)防住院或死亡的效力明顯下降，特別是對(duì)75歲以上老年人的保護(hù)率僅為40.7%加強(qiáng)1劑mRNA疫苗2個(gè)多月后，預(yù)防住院或死亡的有效性明顯提高，對(duì)各年齡段人群的保護(hù)率保持在較高水平:對(duì)75歲以下人群的保護(hù)率保持在90%以上，對(duì)75歲以上老年人的保護(hù)率也保持在78.5%

值得注意的是，伴隨著我國(guó)新冠肺炎疫情防控措施的逐步放開，抵抗力較弱或有基礎(chǔ)疾病的老年人無疑是重癥/危重癥新冠肺炎的高危人群，而福必泰二價(jià)疫苗可以有效加強(qiáng)對(duì)老年人的保護(hù)。

根據(jù)2022年11月BioNTech公布的福必泰二價(jià)疫苗2/3期臨床試驗(yàn)，強(qiáng)化接種后一個(gè)月，福必泰二價(jià)疫苗臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)效果良好，18—55歲成人中和抗體增加9.5倍，55歲以上老年人增加13.2倍，可給予更好的保護(hù)效果。